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    非小細胞肺癌靶向藥物不良反應比較

    靶向藥物的選擇多依據于患者體內致癌位點的突變類型，目前臨床中應用較廣泛的靶向治療藥物主要分為小分子靶向藥物及單克隆抗體兩類。其中，小分子靶向藥物通常是信號傳導抑制劑，它能夠特異性地阻斷腫瘤生長、增殖過程中所必需的信號傳導通路，從而達到治療的目的。目前臨床中應用較廣泛的小分子靶向藥物針對的靶點主要有EGFR、K-RAS、B-RAF、C-KIT（CD117）、VEGFR-2、PDGFR-β、HER-2等。

    需要注意的是，小分子靶向藥物的作用靶點明確，但并不代表臨床中不會出現不良反應。藥物不良反應程度主要可分為三級：

  1）輕度：指輕微的反應或疾病，癥狀不發展，一般無需治療。

  2）中度：指不良反應癥狀明顯，重要器官或系統功能有中度損害。

  3）重度：指重要器官或系統功能有嚴重損害，導致殘疾或縮短或危及生命。

  以下我們將以非小細胞肺癌領域為例，針對不同驅動基因的三種小分子靶向藥物在臨床使用中出現的不良反應進行簡要分析與介紹。

  EGFR抑制劑：特羅凱不良反應介紹：

    最常見的不良反應是皮疹和腹瀉，3/4度皮疹和腹瀉的發生率分別為9%和6%，皮疹的中位出現時間是8天，腹瀉中位出現時間為12天。

    發生率大于10%的不良反應有：皮疹、腹瀉、食欲減低、疲勞、呼吸困難、咳嗽、惡心、感染、嘔吐、口腔炎、瘙癢、皮膚干燥、結膜炎、角膜結膜炎、腹痛。

    肺毒性：

    有較少的報道提示在接受Tarceva治療的NSCLC患者或其他實體瘤患者中可出現嚴重的間質性肺病（ILD），甚至導致死亡。在隨機對照研究中，ILD的發生率是0.8%，并且這一發生率在Tarceva治療組和安慰劑組是相同的。報道的ILD包括：肺炎、間質性肺炎、間質性肺病、閉塞性細支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸應激綜合征和肺滲出。癥狀發生于治療后5天~超過9個月，中位發生時間為47天。多數患者常有混雜因素導致ILD發生，如：之前有化療/放療、原有實質性肺疾病、肺轉移或肺部感染。當有新出現的、難以解釋的肺部癥狀，例如：呼吸困難、咳嗽、發熱等，需進行檢查評價，一旦診斷ILD，應停止繼續使用Tarceva，并采取適當治療。

    肝毒性：

    Tarceva治療可引起無癥狀的肝轉氨酶升高，因此，治療期間應定期復查肝功能，包括：轉氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶等，如果肝功能損害嚴重應減量或停藥。肝功能損害常為暫時性的或伴有肝轉移。

    較少報道有胃腸道出血，常發生于同時應用華法林的患者，所以，同時服用華法林或其他抗凝劑的患者應監測凝血酶原時間。

    老年患者：

    安全性和藥代動力學在年輕人和老年患者中無明顯差異，因此，應用于老年患者時不建議調整劑量。

    LK抑制劑：賽可瑞不良反應介紹

    各身體系統發生的不良事件按發生頻率以降序排列為：

    非常普遍的不良反應（可能大于10%）

    o肝功能異常

    o視覺效應（閃光，視力模糊，重影，一般在服用克唑替尼后不久就會出現）o神經病（神經麻痹，神經結合處，末端或者肌肉發麻）o頭昏眼花，疲倦

    o水腫（身體組織積液，引起手足水腫）

    o腸胃不適（惡心，嘔吐，腹瀉，便秘，食道咽喉不適）o食欲不振，味覺減退o皮疹

    普遍的不良反應（1%~10%）

    o紅細胞，白細胞，血小板減少

    o消化不良o心律降低

    不常見不良反應（0.1%~1%）

    o腎臟閉囊液

    RAS抑制劑：安卓健不良反應介紹

    臨床觀察無嚴重不良反應事件（發生率0.00%），其他不良反應事件表現為胃腸道功能紊亂，其中腹瀉發生率92.13%，嘔吐發生率69.23%，惡心發生率53.85%。

    截止目前的臨床中觀察到的主要不良反應有惡心、嘔吐、腹瀉，且程度均為二級一下，患者一般可耐受。出現此不良反應多與藥物味苦及患者個人體質有密切關系。原本腸胃功能不好的患者容易出現嘔吐和腹瀉的情況。

    由于采用生物萃取的方式從植物中提取，安卓健的藥物成本遠遠高于化學合成藥物，但也因為如此，安卓健作為全球唯一的RAS基因靶向新藥，在安全性上優于其他小分子靶向藥物。同時，低抗藥性和低復發率也是其重要優勢。

    總結而言，藥品不良反應的發生與患者的身體狀況、年齡、遺傳因素、生活習慣等等多種因素有關，它本身是在實踐中積累出來的用藥經驗的一部分。當然，大部分常見的不良反應是不影響治療和患者生命安全的，只需要加強觀察即可，不良反應也并非每個人都會發生，發生嚴重不良反應的幾率是非常小的。