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    山東省濟南市中心醫院前不久發現了一例染色體異常核型：46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7號染色體和11號染色體發生易位，并將其報送到中南大學湘雅醫學院醫學遺傳學實驗室進行鑒定。該院日前收到的鑒定報告稱，該核型為世界首報染色體異常核型。

    據這例核型發現者、該院遺傳學實驗室的韓淑毅介紹，一名男子因少精癥于去年到該院就診，其妻有5次自然流產病史。醫生建議他進行染色體檢查，結果顯示，他的染色體核型為46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7號染色體和11號染色體發生易位。染色體易位是造成流產的重要原因之一，在不孕不育人群中，染色體異常攜帶者比例高達5%~15%。