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    歐洲多發性硬化研究和治療委員會（ECTRIMS）2015年大會于10月7日-10日在西班牙巴塞羅那召開。今年預計有8000多名來自全球的專業人士參與此次會議，是迄今為止參與人數最多的一次。

    ECTRIMS主席Xavier Montalban在媒體會上講到：“今年的ECTRIMS大會將會集中討論個體化治療的問題，這在多發性硬化（MS）領域是一個未被滿足的需求。1995年對于MS還沒有任何治療手段，目前有10個藥物針對復發緩解型MS.但是我們得搞清楚如何使用這些藥物，對于某個人來說哪種藥物是最好的，哪種藥物已經不起作用了。”

    生物標志物研究將會是本次會議的一大亮點。使用RNA、microRNA和DNA測序，研究者或許可以識別出那些與疾病活動有關的生物標志物。既往研究表明，基于兩種腦脊液蛋白組合的一項生物標志物試驗，可以根據患者是否會發展為MS將患者分類。

    ECTRIMS副主席David Miller說，除了原發性進展性MS的精彩講座以及對MS治療進展的討論，基因易感性和環境觸發因素之間復雜的相互作用也是會議的一大特色。此次會議上將要討論的影響MS的因素包括：

    陽光暴露少和維生素D缺乏；

    病毒感染；

    衛生；

    鹽攝入；

    吸煙；

    個體腸道微生物；

    攝入脂肪酸。

 



    ECTRIMS副主席David Miller

    另外一個有趣的主題是關于MS的患病率增加，其中一個專場將有來自全世界不同地區的報告，包括澳大利亞、拉丁美洲和中東地區。

    在臨床試驗方面，大會將會公布一些重要的3期臨床試驗的結果，包括OPERA1和2的發現，探討單克隆抗體ocrelizumab對比β-1a的療效和安全性。該藥物同時在復發緩解型MS和進展性MS中進行試驗。還有其他試驗對比MS現有的療法，一些試驗探索某些已有藥物的新功能，例如抗生素米諾環素用于MS的結果。