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    納絡酮（Naloxone NX）

    藥效學及藥代動力學：納絡酮是一種化學結構與**極為相似的特異性**受體的拮抗劑，其對**受體的親和力強于**或腦啡呔。脂溶性極高。它通過血腦屏障的速度為**的12 倍，與腦內**受體的親合力是**的16 倍，是內源性**肽的2 -3 倍，

    主要機制：靜注能迅速通過血腦屏障，競爭性地阻斷或取代**樣物質與受體的結合，并減少腦垂體β-EP的進一步釋放，降低內啡肽水平，從而有效地逆轉酒精中毒時β-EP所介導的呼吸、循環中樞抑制作用，使中樞性呼吸衰竭得到改善，心輸出量增加，全身血液循環得到改善的同時，增加了腦部血氧**，使神志較迅速地轉為清醒；同時

    （1） 翻轉β-EP 對心血管的抑制作用，通過興奮交感腎上腺髓質，增強兒茶酚胺的心血管效應。因而增強心肌收縮力，增加心輸出量，增加外周血管阻力，提高動脈血壓。改善急性酒精中毒的低血壓狀態。

    （2）改善ATP代謝，使細胞膜內cAMP增高，血乳酸水平降低。

    （3）抑制煙酞胺腺嘌呤一核苷酸輔酶 I（NAD）氧化代謝，減輕脂質過氧化，防止自由基產生。穩定溶酶體膜，保護Na-K-ATP 酶，抑制Ca2 + 內流，穩定細胞膜，保護細胞功能，對抗抑制性遞質GABA，降低抑制性神經元的興奮性，易化大腦皮層的覺醒。降低血中乙醇含量。

    （4）解除了B-內啡肽抑制PGE對循環與呼吸系統的興奮作用，提高呼吸中樞對CO2的敏感性，增強呼吸、提高氧分壓，減少肺內分流、間質水分的積聚和呼吸生理無效腔，減輕肺水腫，改善通氣。解除嚴重缺氧。

    納洛酮用法：

    靜脈用藥1-3min 起效，5-10 min 作用達高峰，半衰期60-90 min，血漿蛋白結合率50% 左右，作用持續時間為45-90 min，有報道作用時間持續3～4h。故需重復給藥以保持拮抗所需濃度。

    我國衛計委1994年批準了納洛酮作為急性酒精中毒的治療藥。

    方法：納洛酮以原液或用5-10%葡萄搪溶液20-40 mL稀釋后靜注，輕度中毒首劑0.4-0.8 mg. 重度中毒0.8-1.2 mg，首次應用后30-60分鐘重復用納洛酮0.4-0.8 mg，直至患者清醒為止。

    加速酒精氧化

    能加速酒精氧化，50％GS100ml +RI20單位+VitB650mg+100mg+煙酸100mg靜脈滴注。

    胞二磷膽堿

    胞二磷膽堿是腦代謝激活劑，它通過促進卵磷酯的合成進而促進腦組織代謝，并降低腦血管阻力，增加腦血流量，改善大腦物質代謝，從而改善了大腦功能，同時又能增強腦干網狀結構上行激活系統的功能，促進蘇醒。

    用法： 對興奮、共濟失調的病人，先用胞二磷膽堿0.25g加入20％GS20-40ml中靜脈推注，1～3次/30min，然后再用0.25-0.5g加入500-1000ml中靜滴。

    對昏睡或昏迷病人，0.5g-1g加入500-1000ml靜滴。

    有的病人清醒后不久再次嗜睡，可再用上述半量輸液靜滴至完全清醒。用藥期間注意觀察藥物的毒副作用。

    美解眠

     又名貝美格，屬中樞**，為蘇醒藥物之一。作用快，作用時間較短。

    能直接對抗由酒精引起的中樞抑制作用，故其催醒作用快而明顯；同時又可對抗延髓基本生命中樞受抑制而出現的呼吸衰竭。

    用法：先用美解眠50mg加入5%GS10ml靜脈推注，1次/3-5min。或200-300mg加入250ml中靜滴，至清醒。

    用量過大或滴速過快，有時會引起副作用，如發癢、嘔吐、肌肉抽搐。超過劑量時，發生肌肉震顫、驚厥及心律紊亂等

    納洛酮、醒腦靜和回蘇靈聯合治療

    均給予吸氧、輸液糾正酸堿和水電解質平衡治療。重度組患者給予洗胃、保留尿管和甘露醇治療，呼吸抑制者給予DML8mg加入5%GS稀釋靜滴，3h可重復1次。 NXL首劑1.2mg靜注，隨后以1.2mg加入10%GS或0.9%NS中靜滴，日總量不超過4.0mg; XNJ20ml靜注，隨后20～40ml加入10%GS或0.9%NS中靜滴，日總量不超過100ml;

    急性酒精中毒搶救步驟（點擊查看大圖）