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    據一個II期試驗的結果顯示，對于伴有BRAF突變的轉移性結直腸癌患者而言，在FOL**IRI化療方案中添加貝伐單抗是一種有效的一線治療方案選擇。結果發表在《歐洲癌癥雜志》。

    研究者們寫道，BRAFV600E突變預示著轉移性結直腸癌患者的不良預后，應用常規化療方案治療，其無進展生存期的中位數為4-6個月。

    研究團隊開展II期試驗的回顧性分析顯示，在FOL**IRI化療方案中（亞葉酸鈣、氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康）添加貝伐單抗（阿***丁），可以提高這類預后不良的患者的無進展生存期和總生存期。為此，當前的研究中研究者們想要通過前瞻性試驗證實這一發現。

    研究者們在214例轉移性結直腸癌患者中篩選BRAF突變。其中15位具有BRAF突變的患者（7%）被分配到驗證組中。

    研究結果：

    經過中位隨訪25.7個月。研究者們計算出6個月無進展生存率為73%.中位無進展生存期為9.2個月，中位總生存期為24.1個月。聯合治療組的中位隨訪時間為40.4個月。6個月無進展生存率為84%.中位無進展生存期為11.8個月，中位總生存期為24.1個月。總緩解率為72%,疾病控制率為88%.

    研究結論：

    研究者們寫道，該試驗缺乏隨機性，但對于伴有BRAF突變的轉移性結直腸癌患者而言，在FOL**IRI化療方案中添加貝伐單抗或是一種有效的一線治療方案選擇。