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干燥綜合征多發性神經病變的新評估

2011-01-05 09:06 閱讀:2735 來源:醫學論壇網 作者:水**南 責任編輯:水北天南
[導讀] 希臘與英國最近的一項聯合研究提出,多發性神經病變是干燥綜合征罕見的臨床表現,發生在1.8%的患者中

  希臘與英國最近的一項聯合研究提出,多發性神經病變是干燥綜合征罕見的臨床表現,發生在1.8%的患者中。對于大多數患者,這是一個晚期事件,并經常伴有系統性疾病或淋巴瘤發生的危險因素。
  在已發表的論文中,干燥綜合癥患者出現周圍神經病變的比例跨度極大,從2%到60%以上都有。由于這些結果不一致,使得干燥綜合征周圍神經病變的真實患病率尚不可知。
  本次,研究者回顧了1992年至2009年間患有原發性干燥綜合征(pSS)患者的資料。先前有神經疾病記錄的患者重新進行了臨床和電生理檢測。多發性神經病變的其他原因被排除在外。研究者還利用免疫熒光和免疫印跡法尋找循環中的抗神經抗體,并尋找作為潛在生物標志物的抗毒蕈堿抗體及煙堿乙酰膽堿受體。
  結果有509例符合pSS診斷標準,其中44例有神經癥狀的記錄。然而,完成評估后,只有9例(1.8%)的多發性神經病變有客觀的臨床癥狀和異常的電生理發現。周圍神經病變的患者有腺體外表現,如可觸及紫癜性損害和血管炎。未發現抗神經的自身免疫證據,也沒有檢出候選的生物標志物。
  該研究報告在線發表于英國《神經病學、神經外科學、精神病學雜志》(Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry)網站上。


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