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特發性肺纖維化臨床路徑(2011年版)

2012-06-04 15:22 閱讀:2597 來源:愛愛醫 作者:賈* 責任編輯:賈敏
[導讀] 特發性肺纖維化適用對象。第一診斷為特發性肺纖維化。臨床診斷,特發性肺纖維化缺乏肺活檢資料原則上不能確診IPF,但如果病人免疫功能正常,且符合以下所有主要診斷條件和至少3/4的次要診斷條件,可臨床診斷IPF。

    一、特發性肺纖維化臨床路徑標準住院流程

    (一)適用對象。

    第一診斷為特發性肺纖維化(ICD-10:J84.109)。

    (二)診斷依據。

    根據《臨床診療指南呼吸病分冊》(中華醫學會,人民衛生出版社),《間質性肺疾病指南》(英國胸科學會與澳大利亞、新西蘭和愛爾蘭胸科學會,2008年)。

    1.有外科肺活檢資料。
    (1)肺組織病理學表現為UIP特點。
    (2)除外其他已知病因所致的間質性肺疾病。
    (3)肺功能異常,表現為限制性通氣功能障礙和/或氣體交換障礙。
    (4)胸片和胸部HRCT有典型的異常影像。

    2.無外科肺活檢資料(臨床診斷)。

    缺乏肺活檢資料原則上不能確診IPF,但如果病人免疫功能正常,且符合以下所有主要診斷條件和至少3/4的次要診斷條件,可臨床診斷IPF。

  (1)主要條件:
    ①除外已知原因的間質性肺疾??;
    ②肺功能表現異常,包括限制性通氣功能障礙和/或氣體交換障礙;
    ③胸部HRCT表現為雙肺網格狀改變,晚期出現蜂窩肺,少伴有磨玻璃影;
    ④經支氣管肺活檢或支氣管肺泡灌洗檢查不支持其他疾病的診斷。

  (2)次要條件:
    ①年齡>50歲;
    ②隱匿起病或無明確原因的進行性呼吸困難;
    ③起病≥3個月;
    ④雙肺聽診可聞及吸氣性Velcro音。

    (三)選擇治療方案的依據。

    根據《臨床診療指南呼吸病分冊》(中華醫學會,人民衛生出版社),《間質性肺疾病指南》(英國胸科學會與澳大利亞、新西蘭和愛爾蘭胸科學會,2008年)。

    1.對癥、支持治療。
    2.小劑量糖皮質激素。
    3.免疫抑制劑/細胞毒藥物。
    4.改善纖維化治療。

    (四)標準住院日為10–14天。

    (五)進入路徑標準。

    1.第一診斷必須符合ICD–10:J84.109特發性肺纖維化疾病編碼。
    2.當患者同時具有其他疾病診斷,但在住院期間不需要特殊處理,也不影響第一診斷的臨床路徑流程實施時,可以進入路徑。

    (六)住院期間的檢查項目。

    1.必需的檢查項目:
    (1)血常規、尿常規、大便常規;
    (2) 肝腎功能、血糖、電解質、血沉、C反應蛋白(CRP)、血氣分析、感染性疾病篩查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等);
    (3)胸部HRCT、胸部正側位片、心電圖;
    (4)肺功能(病情允許時):常規通氣功能、彌散功能;
    (5)支氣管肺泡灌洗液檢查(病情允許);
    (6)肺活檢(必要時且病情允許)。

    2.根據患者情況可選擇:D–二聚體、腫瘤標志物、病原學檢查、超聲心動圖等。

    (七)藥物選擇。

    1.糖皮質激素。
    2.免疫抑制劑/細胞毒藥物。
    3.抗氧化制劑。
    4.改善纖維化制劑。
    5.其他輔助治療:肺康復治療;低氧血癥進行氧療,以及對癥治療。

    (八)出院標準。

    癥狀好轉,生命體征平穩。

    (九)變異及原因分析。

    1.伴有影響本病治療效果的合并癥,需要進行相關診斷和治療,導致住院時間延長。
    2.病情較重,出現并發癥(如氣胸、呼吸衰竭、嚴重肺部感染等),退出本路徑,轉入相應路徑。
    3.常規治療無效或加重,退出本路徑。

    二、特發性肺纖維化臨床路徑表單

    適用對象:第一診斷為特發性肺纖維化(ICD-10:J84.109)

    患者姓名:           性別:    年齡:    門診號:       住院號:

    住院日期:      年   月   日 出院日期:       年   月   日  標準住院日:7–14天

    點擊下載:特發性肺纖維化臨床路徑表單

    免費下載:特發性肺纖維化臨床路徑


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