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    日前，來自哈佛醫學院等機構的研究人員研發出了一種基于納米顆粒的技術，該技術可用來阻止早期乳腺病變發展成為癌癥的潛力。
 

    醫療成像的進步使得在乳腺組織中發現癌前細胞成為了可能。然而，仍然無法預測哪些病人會發生浸潤性腫瘤。與此同時，由于現有的對惡性前期癌癥的治療形式（如**切除術、**腫塊切除術及放射療法）是具有創傷性的，因此腫瘤治療專業人士一直在尋找一種微創性的替代療法。人們曾經考慮過小干擾RNA（siRNA），但研發基于 siRNA 的癌癥療法一直是一種挑戰，其部分原因是，要這樣做，科學家們需要確定與癌癥有關的、需將其設為目標的標靶基因。

    在這項最新研究中，科學家應用電腦分析對 3000 多個可公開獲得的基因表達譜進行梳理，發現了一個叫做 HoxA1 的基因，它是早期乳腺癌的一個驅動因子。研究人員接下來研發出了一個能夠讓 HoxA1 沉默的 siRNA .

    為了更容易地將其輸送到細胞內，他們將該 siRNA 裝入到一個納米顆粒中。Brock及其同事通過一根安置在**內的針將裝載了 siRNA 的納米顆粒輸送到小鼠乳腺導管的內襯細胞中。這些內襯于乳腺導管的細胞就是形成腫瘤的細胞，因此將 siRNAs 直接輸送到乳腺導管可將其對其它組織所造成的可能的副作用降至最低，而這些副作用是當 siRNAs 被廣泛使用時需要克服的一個重要的障礙。

    研究人員發現，當乳腺導管細胞剛開始異常生長時即開始用這種治療可導致腫瘤形成的急劇減少（腫瘤發生率可下降75%）。這些發現增添了證據，而這些證據提示將乳腺導管直接作為 siRNAs 的標靶可能會是一種在腫瘤生長開始之前就能有效地對其加以阻止的方法。